近期 Medscape上刊登了一则Mobius综合症更名Poland综合症的病例。右图为哮喘手部乏善可陈，呈圆形加长四肢常指。该病患因面骨骼肌极其于出生16个月看病于颅面专科门诊，诊断为Mobius综合症。医师注意到病患任左手大拇常指中常指明显加长且呈圆形四肢锥状生长发育不良，同时还有任左侧胸大肌生长发育不良。
至此，需明确3个解决办法：1.什么是Mobius和Poland综合症？2.以上先天生长发育极其的或许诱因是什么？3..针对主要综合症的病患有哪些？
1. 假定
Mobius综合症是常指先天性面骨骼肌麻痹伴随的一系列医学特点。Mobius在1892年将第六、第七对颅骨骼肌就其一大类。这样来分为，医学乏善可陈型跨度就相当大了，从内侧面骨骼肌、外展骨骼肌麻痹到内侧面骨骼肌无法控制、其他颅骨骼肌（眼外骨骼肌、舌咽骨骼肌、食道和舌下骨骼肌）也或许不止。Mobius综合症发病无女性差异。
Poland综合症乏善可陈为胸壁生长脊柱和同侧下肢极其。Poland综合症较早所述于1841年，一位病患出现输卵管胸大肌缺如和同侧并常指。该综合症还可常有其他极其，如前臂和生长发育低下、胸腔生长发育不良、内侧内眦赘皮、大白内翻躯生长发育不良和生长脊柱。Poland综合症病患男多于女，发病右边多于任左。
2. 病因
Mobius综合症的病理选择性有待科学研究确切，不过等位基因、致畸原和胎儿血管破裂是已明确的三要素。
3. 病患
Mobius综合症病患的面骨骼肌无法控制病患是多段式的，并且需一系列的外科手术，例如脂肪和肌肉转移、筋膜悬吊和素注射。但病患的目标一直是前提面部梯形、眨眼功能完好、吞咽表情出现异常。
与此类似，Poland综合症的病患原则是为了美观和功能修补胸壁缺陷，根据相同的体型和女性。以外提拔一次性重修，减少花掉和细菌感染。
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主笔： neuro201相关新闻
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