【莱斯中医】尼泊尔当地时间2年初8日晚间，负责尼泊尔国家卫生保健政务的总理特别助理费索·苏丹（Faisal Sultan）在其推特所称，中国陈薇院士制作组与康希诺合作生产的腺病毒多种形式新冠狂犬病克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在尼泊尔开展的三期临床试验末分析结果经过独立数据监视委员会的末分析显示，单针疫苗接种狂犬病28天后，对重症新冠肺炎的受保护执教为100%，在尼泊尔成年人中，整体而言受保护执教为74.8%。不曾时有发生任何与狂犬病相关的更为为严重过敏反应。预防症状的有效率为65.7％，预防更为为严重营养不良的有效率为90.98％（多国分析）。IDMC没有调查报告任何更为为严重的安全弊端。数据最主要30,000名参与者和101个药理学确认的COVID病症。
调查报告中不曾有详述康希诺狂犬病对赞比亚、英国及巴西变种病毒株的受保护率。
康希诺狂犬病是由中国军事科学院所长陈薇的制作组，与康希诺生物公司生产，使用腺病毒多种形式关键技术，只需疫苗接种一剂，不过公司也有开展疫苗接种两剂狂犬病的试验。
卫生保健关键技术委员会在《新英格兰中医》中公开发表论文所称：单针受保护执教高达70%左右的狂犬病比两针受保护执教高达90%的狂犬病更为有用。这表明，在受保护执教和产能相同的情况下，单针狂犬病可覆盖的人口数是双针的两倍。
康希诺生物的重组新冠狂犬病(腺病毒多种形式)在在世界上率先开展科学研究分别于2020年3年初16日、4年初12日在武汉启动Ⅰ期和Ⅱ期临床试验，是在世界上首个进入科学研究阶段的新冠狂犬病。该候选狂犬病也其间获选哈萨克斯坦和尼泊尔卫生保健部临床试验许可，并分别在当地开展世界性Ⅲ期临床试验。
康希诺生物曾在通告中对此，在本次末分析中，Ad5-nCoV 给予成功高降到也就是说的主要理论上及理论上准则。 该临床试验为一项在世界上多中心、随机、双盲、口服对照组、适应性试验，旨在评估狂犬病在将近4万名18岁及以上肥胖症成年人中的理论上、理论上和免疫原性。
尼泊尔卫生保健部长之前曾对此，根据与康希诺生物高达成的协议，该国可以给予“数千万剂”康希诺生物狂犬病。
康希诺生物2年初9日高开低走，现跌10%，早盘直至涨4.8%。据港交所引述份文件，摩根大通于2年初3日减持康希诺生物35万股。
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