铷-223可延长一部分颅转移性癌（PCa）男性的生存期。然而，目年前还从未受控铷-223疗法自由基和抗性的；也。外泌体是细胞系统设计的媒介，毫无疑问很难反映颅微环境对Radium-223疗法的自由基。
最近，有研究工作部门同步进行了外泌体的原子谱分析，并比较了有利和不利总体生存患儿的原子谱。
研究工作部门在他们的诊断年前模型（MDA-PCa-118b，TRAMP-C2/BMP4 PCa）和25名接受Radium-223疗法的患儿的尿液中会同步进行了外泌体RNA组分析。研究工作部门利用诊断年前模型阐释了来自和相关颅微环境（bTME）的基因在Radium-223疗法后，在外泌体中会不同高度地掺入。血清RNA组分析显示颅相关和DNA损伤重建-相关途径发生变化。研究工作部门在接受铷-223疗法的患儿尿液外泌体中会也观察到相同的发现。此外，外泌体RNA物检测到抑制性（如PD-L1），其与Radium-223疗法的生存期延长有关。用Radium-223和免疫若有疗法（ICT）联合疗法Myc-CaP血清模型表明，联合疗法比单药疗法有更大的。
铷-223疗法患儿的外泌体PD-L1隐含提高
先前，研究工作部门提到，这些诊断和携手诊断推断，尿液外泌体的RNA谱分析可用于受控bTME对疗法的自由基，ICT可用于减低Radium-223的。
许多现代来历：
Ioulia Vardaki ， Paul Corn ， Emanuela Gentile et al. Radium 223 treatment increase immune checkpoint expression in extracellular vesicles from the metastatic prostate cancer bone microenvironment. Clin Cancer Res. Mar 2021
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