广东祈福所医院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再获关注

11 年末 28 日，南韩整整 10:00-14:30，南韩热疗学会主办的 2020 年学术会议即「第八次南韩热疗研究课题学术界代表大会」才成功举办。所致疫情影响，本次联席会议网络上完成，来自美国、匈牙利、那不勒斯、喀麦隆、南韩、中国、中国台湾等多个国家和地的区的 71 名业内广为人知研究员参会，一同论道热疗在领域的临床研究能用和发展仍未来。

祈福医院院长比如说助理、植物种副党委书记、营养植物种党委书记的区俊文博士参加联席会议，并所致邀发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（麻醉维生素 C 建立联系热疗很大提高后半期非小巨噬细胞胃癌病人生活精确度）的题材分享。

大施打 VitC 一般而言于多种病因类型而且很安全

的区俊文党委书记分享时指出，动脉透析的大施打 VitC，能广泛诱发落叶，一般而言于多种病因类型的病人。VitC 翻倍药理学分子量后，能带起甲醇烧伤巨噬细胞，使骨髓坏死 [1][2]；上调抑癌基因 P53、下调状瘤病毒 E6 表达，令骨髓周期停滞 [3]；诱发骨髓 DNA 合成，电磁干扰其葡萄糖周期，游离骨髓分化和不可逆转 [4]；激活 T 淋巴巨噬细胞、强化白介素-1、下调白介素-6，大幅提高机体免疫，诱发巨噬增生。

那么这种大施打应该安全？2016 年，的区党委书记团队在研究课题大施打 VitC 系统设计的安全性和药代物理现象 [5] 时发掘出，动脉透析 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两小时后体内翻倍血药分子量每秒钟时，仍未出现严重哮喘，病人应用于大施打 VitC 是很安全的。

大施打维生素 C 的药代物理现象曲面

热疗建立联系大施打 VitC 强化 VitC 每秒钟分子量，效用加倍

的区党委书记在本次联席会议上分享的随机 II 期试验中《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示，设为的 97 例对化疗、靶向疗程、免疫疗程无化学反应或耐药的 IIIB-IV 期非小巨噬细胞胃癌（NSCLC）病人。

相比；也支持疗程组，在接所致动脉透析大施打 VitC（1 g/kg）与射频局部深部热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）互联疗程 25 次后，生活精确度明显提高，无营养不良进展生存期（PFS）与总生存期（OS）很大更长（PFS: 3 个年末比 1.85 个年末; OS: 9.4 个年末比 5.6 个年末），3 个年末营养不良控制率达 42.9%，而；也最佳支持疗程组仅为 16.7%。

大施打 VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病人治果的影响

提示大施打 VitC 与 mEHT 建立联系应用于，能够很大提高后半期非小巨噬细胞胃癌（NSCLC）病人的生活精确度，更长生存期。的区党委书记解释，mEHT 为了让射频电磁场作用于深部其组织，为了让热效应选项性破坏、杀伤病变巨噬细胞翻倍疗程目的，其特点是纳米以内的热能释放使为了让效率强化 3-4 倍。

她们团队发掘出，mEHT 与大施打 VitC 联结应用于，能令体内 VitC 每秒钟分子量很大增加 [6]，再进一步大幅提高 VitC 诱发落叶的多种的系统。

代表大会上，的区党委书记还分享了完全相同病因类型后半期肝癌病人的急于病例，其中更有病灶很大缩小或生存整整少于 5 年的 [7]。

她认为，因从分组病人来看，大施打 VitC 与 mEHT 建立联系应用于的疗程方法没有统计学关联，对于完全相同病因类型的后半期肝癌病人都是相当的，说明后半期病人多了一个疗程方案的选项，是一个福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.