在在变性细菌感染（ATC），一种侵扰性的恶性，病因较差，在此之前尚无必要的疗法可行性，引人注意是对于不装载BRAF突变或NTRK或RET基因交融的症状。
Lenvatinib（乐伐替尼）已赢得FDA批文常用疗法放射性钾难治性的并存型细菌感染，也已在在在的ATC症状研究者（n=17）中被表明很强疗法活性。
本研究者目的实质性评估乐伐替尼常用ATC症状的。
这是一项免费标签、区域性的、多中心的II期研究者，招募了最少有一处可检测到的靶向鳞状的ATC症状，予以乐伐替尼 24 mg/日
。主要站起是客观缓解率（ORR）和兼容性。初次缓解4再一旋即确认缓解。其他站起包括无十分困难生存期和相比较生存期（OS）。
由于前期量化未超出15％的最低ORR阈值，该研究者被如期中止。前期量化归入了前20位症状。全面性量化归入了招募和疗法的所有34位症状。
靶鳞状的体积变化
在全面性量化中，一位症状赢得了部份缓解（ORR 2.9%，95%CI 0.1-5.3）。一半以上的可评估症状出现了缩减；三位症状的缩减超过了30%。
无十分困难生存期和总生存期
中位无十分困难生存期为2.6个月初（95%CI 1.4-2.8）；中位总生存期为3.2个月初（95%CI 2.8-8.2）。
最常见的疗法关的的经常性流血事件（AE）有冠心病（56%）、食欲减退（29%）、疲乏（29%）和口腔炎（29%）。无疗法关的出血流血事件或5级疗法关的经常性流血事件发生。
综上所述，乐伐替尼常用ATC症状的兼容性柔性，但很多经常性流血事件导致了ATC十分困难。该研究者试验中，乐伐替尼单药疗法也许不能必要疗法ATC；需要实质性研究者验证。
原始出处：
Lori J. Wirth, et al. Open-Label, Single-Arm, Multicenter, Phase II Trial of Lenvatinib for the Treatment of Patients With Anaplastic Thyroid Cancer. Journal of Clinical Oncology. May 07, 2021.
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