广东祈福医院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再曾获关注

11 月末 28 日，中韩星期 10:00-14:30，中韩热疗总会主办的 2020 年年会即「第八次中韩热疗研究学术筹备全体会议」顺利完成举办。颇受霍乱阻碍，本次全体会议在线上完成，来自American、匈牙利、意大利、南非、中韩、中国人、中国人台湾等多个国家和地四区的 71 名专业人士知名专业人士与会者，共同言热疗在领域的临床借助于和发展未能来。

感恩医院院长特别助理、总目副副所长、营养总目副所长四区俊文指导教授参加全体会议，并曾在发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（静脉注射维生素 C 建立联系热疗很大更佳后半期非小细胞内胃癌高血压贫困运动速度）的主题透过。

大mg VitC 等同于于多种病因类型而且很安全

四区俊文副所长透过时说明，静脉透析的大mg VitC，能为广泛效制潮湿，等同于于多种病因类型的高血压。VitC 超越药学电导率后，能促成甲酸损伤细胞内，使肝细胞内病变 [1][2]；大幅提高效细胞增殖 P53、下调状瘤病毒 E6 传达，令肝细胞内时间尺度停滞 [3]；效制肝细胞内 DNA 合成，干扰其代谢时间尺度，诱导肝细胞内分化和凋亡 [4]；激活 T 胸腺内、全面性提高白介素-1、下调白介素-6，加强各部位免疫，效制细胞内增殖。

那么这种大mg究竟安全？2016 年，四区副所长的团队在研究大mg VitC 应用的安全性和药代流体动力学 [5] 时发现，静脉透析 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两小时后体内超越血药电导率瞬时时，未能出现严重不良质子化，高血压使用大mg VitC 是很安全的。

大mg维生素 C 的药代流体动力学曲率

热疗建立联系大mg VitC 全面性提高 VitC 瞬时电导率，效用一点点

四区副所长在本次全体会议上透过的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示，纳入的 97 例对化疗、核酸疗法、免疫疗法无质子化或耐药的 IIIB-IV 期非小细胞内胃癌（NSCLC）高血压。

相比只不过全力支持疗法组，在放弃静脉透析大mg VitC（1 g/kg）与的设备均匀分布大脑皮质热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）联动疗法 25 次后，贫困运动速度明显更佳，无疾病进展适应环境期（PFS）与总适应环境期（OS）很大缩短（PFS: 3 个月末比 1.85 个月末; OS: 9.4 个月末比 5.6 个月末），3 个月末疾病控制率达 42.9%，而只不过最佳全力支持疗法组仅为 16.7%。

大mg VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 高血压治果的阻碍

提示大mg VitC 与 mEHT 建立联系使用，尽可能很大更佳后半期非小细胞内胃癌（NSCLC）高血压的贫困运动速度，缩短适应环境期。四区副所长理解，mEHT 并用的设备电场作用于大脑皮质组织，并用近期选择性破坏、防护病因细胞内超越疗法目的，其特点是纳米范围的热量拘押使并用效率全面性提高 3-4 倍。

她们的团队发现，mEHT 与大mg VitC 建构使用，能令体内 VitC 瞬时电导率很大增加 [6]，全面性加强 VitC 效制潮湿的多种功能。

筹备全体会议上，四区副所长还透过了不尽相同病因类型后半期前列腺癌高血压的成功病例，其中众多病灶很大较小或适应环境星期至少 5 年的 [7]。

她认为，因从分组高血压来看，大mg VitC 与 mEHT 建立联系使用的疗法方法未能数据分析差异，对于不尽相同病因类型的后半期前列腺癌高血压都是相当的，概述后半期高血压多了一个疗法计划的选择，是一个基督教会。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.