Circulation：线粒体的CTCF环参与心衰应激性基因表达

2022-01-03 05:06:50 来源:

在细胞核中，人类文明性状组不具备三维空间结构上，支架形成数千个肝细胞末端，包上性状和不饱和依赖性元件，以精准依赖性免疫。肝细胞末端由DNA结合蛋白CTCF和内聚蛋白末端复合物锚定。鉴于心衰存在亮点的免疫变化，近来有研究者报道，CTCF之外的肝细胞改组是肌肉组织诱发性免疫的典范，与CTCF敲除处理过程中所发生的肝细胞结构上域边界的变化一致。研究者职员采用肌肉组织压力超负荷的果蝇仿真和免疫敲除肌肉组织Ctcf的果蝇仿真，对肝细胞组织展开单一性和正交性图表分析。并对已发行的类似的果蝇瓣膜仿真的图表展开单一的再行图表分析。研究者职员发掘出肌肉组织的肝细胞结构上基本保持不稳定的，而敲除Ctcf可致使99%的肝细胞末端消逝。相反，疾病免疫的变化与鸟嘌呤H3K27烷基化掺入之外，而鸟嘌呤H3K27烷基化掺入分别设在这些静态肝细胞结构上内中间化学键的增强子上。而且，根据多性状的三维互作，共约依赖性性状可被匹配到联结的性状集中。本研究者表明全性状组肝细胞框架较直到现在认为的非常不稳定的。肌肉组织诱发性状转录是通过H3K27烷基化增强子掺入动力学和共约依赖性的性状网络来借助的。完整且正常的CTCF末端对于诱导快速的急性诱发反应至关重要。原始出处：Dominic Paul Lee， et al. Robust CTCF-Based Chromatin Architecture Underpins Epigenetic Changes in the Heart Failure Stress–Gene Response.https：//doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.036726Circulation. 2019；139：1937–1956本文系由梅斯自然科学（MedSci）原创编译，转载须要授权！