主要症状发挥为男、女两种性取向的肥胖，即肥大或者有，中间有各不相同程度的揉合；尿道下裂、东半似阴囊内有阴囊，第二性器可为女同性恋或男性。两性肥胖（Hermaphroditism）是由于遗传基因或未知情况招致性分裂错乱或先天性内分泌失调所致。在同一游离，较强输蛋管和阴囊两种组织者，叫作确两性肥胖（True Hermsphroditism）；在体外只有一种雌雄同体，而主要症状与雌雄同体不一致者，叫作有假两性肥胖，仅限于女同性恋有假两性肥胖与男性有假两性肥胖。两性肥胖比较罕见。
分类
（一）确两性肥胖
确两性肥胖者体外较强退化应用程序约数的输蛋管和阴囊组织。也许左侧为输蛋管，另左侧为阴囊；亦也许左侧或中间为输蛋管。主要症状多数与相邻的雌雄同体说明了，蛋睾半数以上有阴囊。一般都有子宫，但其退化程度各不相同。体外的雌雄同体都也许有分泌功能，第二性器以压倒性性激素而尽快。主要症状**不清伴有肥胖，女同性恋生殖器与退化不良。成年后有排卵期周期性变化；退化如女同性恋。基因组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病征体外可携带来显微Y连锁遗传基因的阴囊尽快因子。本院收治过1例46，XX基因组型的确两性肥胖，妊娠3次、人工流产两次，据统计足月剖宫产可获一个正常男婴；病理定期检查声称其雌雄同体外侧仅有为蛋睾。
（二）有假两性肥胖
1。女同性恋有假两性肥胖 即女同性恋习惯性。此类病征除主要症状大部分习惯性外，其基因组型如内循环系统仅有为正常女同性恋。其主要症状发挥为增大及中间大各不相同程度的揉合。
（1）激素性器syndrome（adrenogenital syndrome），亦非先天性激素皮质水肿，是一种隐性基因缺陷遗传基因病，由于发挥作用合成激素皮质激素的某些酶，使激素生成氢化可的松缺乏，小脑分泌ACTH增加，致激素皮质再生分泌难免的雄性激素，使女同性恋胎儿主要症状退化习惯性，病征尿上排17-酮量增高。
（2）母亲在哺乳期使用难免雄性激素作用的药物，如硫的孕激素在体外可转化为雄性激素样作用，可致使女同性恋胎儿主要症状退化习惯性，这类病征很少见，其尿中17-酮排出量正常。其与尿道也许共同侧面于下方。
（实习生编辑：黄秀杰）相关新闻
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