PMLiVE 于 10 月 2 日美联社，默沙东立即重新加入HIV病毒（HCV）药物的共同开发，3 年前该日本公司购得 38.5 亿美元购并 Idenix，但今天看来这笔交易像是接连不断豪赌。曾经这家加拿大化工日本公司坚持视为，世界各地有如此多的丙肝病毒高血压须要化疗，在未来的许多年里，一代的并不需要抗病物将会有广阔的零售商。
事实证明，这是一个过于自信的预测，由于定价竞争和不断拓展的高血压群体，HCV 零售商之前开始停滞。在此期间，使用化疗丙肝病毒的药物主要由吉利德科学日本公司生产，而艾伯维和默沙东则在攫取遥远的第二名位置。今天，随着吉利德和艾伯维美联社出货下滑及强生立即重新加入 HCV 共同开发，默沙东立即是时候采取行动了。
该日本公司之前停顿两药复方和三药复方化疗提议的开发，它们旨在作为一代化疗提议使用病毒受到感染，缩短化疗一段时间，拓展所隔开的 HCV 基因型范围。默沙东停顿共同开发的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种化疗提议曾一度被视为可在短短 4 周到 6 周内均可清除受到感染，相比之下，现阶段批复的化疗提议则须要 12 周疗程，最短也须要 8 周疗程。
默沙东问到，这一立即是基于「对 2 期试验有效性信息的审批，也权衡了零售商的不断其发展和可供使用慢性慢性 HCV 受到感染高血压越来越多的化疗选项。」这一立即使默沙东的 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）成为日本公司唯一的一款 HCV 新产品，而本年年底，这款新产品在零售商上争得了进展，其出货额至少 8.95 亿美元。默沙东在无论如何这一立即之前，其在年初已计入与 HCV 计划无关的 29 亿美元减值受损失。
在同一时期，由于价格压力及须要化疗群体的拓展，吉利德 HCV 新产品组合 Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）、Epclusa（sofosbuvirasvir）和 Sovaldi（sofosbuvir）的出货额从 2016 年年底的 83 亿美元下降到本年年底的 54.4 亿美元。
与此同时，艾伯维已看到其一代 Viekira（ombitasvir/paritaprevir/ritonir/dasabuvir）新产品遭受竞争冲击，本年年底其出货额下降 40%，至 4.88 亿美元。该日本公司为其重新复方药物 Myret（glecaprevir/pibrentasvir）赢得批复，这款药物只须要 8 周疗程均可，该日本公司已在低于巨头的价格推广该药物，预计它将打败零售商份额。
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编辑： 冯志华相关新闻
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