最新发现“垃圾DNA”序列在衰老、癌症中都的潜在作用

人体基本上由数万亿个能活细胞膜组成。它随着细胞膜老旧而老旧，当这些细胞膜最终停止复制和分裂时就但会发生老旧。科学家们其实知道性状但会不良影响细胞膜的再生方式和生物的寿命，但它根本是如何运转的仍不清楚。由华盛顿州立大学的深入研究执法人员领导成员的一项取而代之深入研究的辨认出解决了这个新问题的一小部分，使科学家离揭开再生之谜又数了一步。

由药学院教授朱继悦领导成员的深入研究小组最数辨认出了一个名叫VNTR2-1的DNA区外，该区外似乎可以驱动特异性性状的能活性，该性状已被证明可以防止某些类别的再生细胞膜。该深入研究公开发表在旧金山发展中国家研究院院刊( PNAS ) 上。

Polymorphic tandem DNA repeats activate the human telomerase reverse transcriptase gene.Proceedings of the National Academy of Sciences Jun 2021, 118 (26) e2019043118; DOI: 10.1073/pnas.2019043118

特异性性状管控特异性的能活性，特异性适度诱发表现型物质，表现型物质是排列成DNA链侧边的帽，管控细胞膜内的染色体。在正常细胞膜中都，每次细胞膜在分裂之前复制它们的DNA时，表现型物质的间距更但会变稍短一点。当表现型物质太稍短时，细胞膜就不可日后繁殖，导致它们老旧和死亡。然而，在某些细胞膜类别中都——之外**膜和免疫系统膜——特异性性状的能活性保证表现型物质在DNA复制时留待为相同的间距。这其本质上是重取而代之启动取而代之数代再生时钟的情况，但也是免疫系统膜可以继续繁殖并形成甲状腺的情况。

探究特异性性状是如何被缓冲和激能活的，以及为什么它只在某些类别的细胞膜中都热衷于，某一天确实成探究生物如何再生以及如何阻止癌病症扩散的极为重要。这就是为什么朱在现在20年的科学家职业生涯中都之前专心于深入研究这种性状的情况。

朱说，他的制作组最取而代之辨认出VNTR2-1适度驱动特异性性状的能活性，这一辨认出偏爱众所周知，因为它代表的DNA性状序列类别。

“我们原核生物的数50%由不字符细胞膜内的以此类推DNA组成，”朱说。“这些 DNA 性状序列有时候被认为是我们原核生物中都的‘垃圾场 DNA’或暗物质，它们很难深入研究。我们的深入研究描述了其中都一个短剧实质上具有弱化特异性性状能活性的机能。 ”

他们的辨认出基于一系列实验，这些实验辨认出从免疫系统膜中都删除DNA性状序列——无论是在生物细胞膜系还是血清中都——更但会导致表现型物质缩稍短、细胞膜老旧和甲状腺停止生长。随后，他们开展了一项深入研究，深入研究了卡罗莱纳州百岁老人深入研究中都印第安人和族裔旧金山百岁老人以及对照组大多数人的DNA 样本中都的性状序列间距，该深入研究对1988年至2008末年的100岁或以上成年人开展了跟踪深入研究。深入研究执法人员辨认出，该性状序列的间距从DNA的53次以此类推或拷贝到160次以此类推都为。

“它变化很大，我们的深入研究实质上暗示，特异性性状在性状序列较短的人中都更加热衷于，”朱说。

由于仅在族裔旧金山人大多数人中都辨认出了非常稍短的性状序列，他们更加仔细地注意到了该组，辨认出与对照组大多数人相比，具有稍短VNTR2-1性状序列的百岁老人相对较不及。然而，朱说众所周知的是，性状序列较稍短其其本质也就是说你的寿命但会更加稍短，因为这也就是说特异性性状不太热衷于，你的表现型物质间距确实更加稍短，这确实但会减缓你据闻病症的确实性。

“我们的深入研究结果告诉我们，这个VNTR2-1性状序列适度我们再生和我们如何据闻病症的表现型自然环境，”朱说。“我们知道致癌物质性状——或癌病症性状——和甲状腺抑制性状并不可解释我们据闻病症的所有情况。我们的深入研究暗示，情况比致癌物质性状的突变要繁杂得多，并且但会诱发薄弱的不良影响。增加我们的深入研究范围以更加仔细地深入研究这种乃是的垃圾场DNA。”

朱指出，由于族裔旧金山人的时代居住在旧金山，他们中都的许多人都有印第安人起源，他们确实从他们那里让位了一些这个性状序列。因此，下一步，他和他的制作组希望并能在非洲成年人中都深入研究该性状序列。