波鸿制药近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已首肯Jivi®(BAY94-9027)应用于日本12岁或以上和青少年A型哮喘的治疗。推荐常用口服是每周两次。根据病征的情况,Jivi也可按每5天或每周一次给药。Jivi还被首肯应用于手术后的按需治疗和围手术后期行政。
哮喘可分为两种主要型别,A型哮喘缺乏第8特异性,B型哮喘缺乏第9特异性。Jivi是一种位点特异性聚乙二醇化重组特异性VIII(rFVIII),可提供者更高水平的FVIII。
广岛大学公立医院败血症科主任Teruhisa Fujii博士问道:“如今,哮喘病征可以通过特异性VIII抗凝血减轻病征病征。Jivi的首肯必需某些A型哮喘病征保持更高的特异性水平”。波鸿公司制药部执行委员会成员为副研发部主任Joerg Moeller博士问道:“MHLW的这一首肯是日本哮喘病征向前迈出的重要一步。这是备受瞩目8月份美国FDA首肯后,去年Jivi获得的第二次重大首肯”。
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